Corona-Impfstoff von Johnson & Johnson hat die Notfallzulassung der US-Arzneimittelbehörde FDA. Er ist nach den Mitteln von Moderna und Biontech/Pfizer der dritte in den USA zugelassene Impfstoff gegen das Corona-Virus und der erste, der nur einmal gespritzt werden muss. Johnson & Johnson hat auch in der EU eine Zulassung beantragt, mit der Entscheidung darüber wird Mitte März gerechnet.
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