Moderna hat von der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA eine Notfallzulassung für seinen Corona-Impfstoff erhalten. US-Behörden hatten bereits erklärt, dass sie damit rechnen, dass zu Wochenbeginn mit Impfungen begonnen werden kann. In der EU will sich die Arzneimittelbehörde am 6. Januar zum Moderna-Impfstoff äußern, von dem 160 Mio Dosen für die Staatengemeinschaft bestellt sind.
n-tv.de, turi2.de (Background)