Corona-Impftstoff von Biontech und Pfizer bekommt das Go von der Europäischen Arzneimittelbehörde. Für die bedingte Zulassung des Präparats muss nun noch die EU-Kommission ihre Genehmigung erteilen, was als Formsache gilt. Impfungen in Deutschland könnten damit direkt nach Weihnachten beginnen. Die Zustimmung der EMA war allgemein erwartet worden. Kritiker*innen bemängelten, dass die Behörde sich zu lange Zeit gelassen habe. Ursprünglich war eine Entscheidung sogar erst für nach Weihnachten angedacht gewesen.
spiegel.de